نوقشت في قسم الكيمياء في كلية العلوم بجامعة بابل رسالة الماجستير الموسومة (قياس بعض الدوال الكيموحيوية و نفاذية غشاء كريات الدم الحمراء لدى مرضى السكري) من قبل الطالب حيدر حمزة عبد الشريفي بإشراف الاستاذ الدكتور عودة مزعل ياسر الزاملي.شملت الدراسة( 69 ) مريضا بداء السكري( 26 ) منهم مصابين بداء السكري من النوع الأول IDDM تتراوح اعمارهم بين( (37-28 سنة و( 43 ) شخصا من المصابين بالسكري من النوع الثاني NIDDM تتراوح اعمارهم بين(59- 41) سنة وتم الحصول على النماذج من ألمرضى المراجعين إلى مدينة مرجان الطبية في محافظة بابل و( 25 ) شخصا ظاهريا اصحاء يمثلون مجموعة السيطرة كانت أعمارهم ما بين 49-37 سنة , بين شهر ايلول 2012 حتى شهرحزيران.تم قياس مستويات كل من كلوكوز الدم وفعالية إنزيم كلوتاثايون أس-ت ا رنسفيريز في مصل الدم وكذلك النسبة المئوية للهيم وكلوبين المتسكر HbA1c , وجرى قياس المالون ثنائي الألديهايد MDA و الكلوتاثايون GSH في المصل وفي كريات الدم الحمراء , وقياس فعالية انزيم الكتاليز في كريات الدم الحمراء وتم قياس التوصيلية لعالق كريات الدم الحمراء للمرضى ومقارنتها بمجموعة السيطرة . وأظهرت الد راسة وجود زيادة معنوية P?0.05 في مستويات كلوكوز الدم فكانت لمرضى السكري النوع الأول ±13.18 0.8l ملي مول / لتر , وللسكري النوع الثاني 0.46±11.49 ملي مول / لتر , ولمجموعة السيطرة ±4.64 0.14 ملي مول / لتر .



و اظهرت الد راسة وجود فرق معنوي P?0.05 , بين مستويات الهيم وكلوبين المتسكر HbA1c , حيث كانت النتائج لمجموعة السكري النوع الأول 0.3±9.15 % ولمجموعة السكري النوع الثاني 0.18±7.72 % ولمجموعة السيطرة 4.89 ± 0.14 % , وجرى قياس ناتج اكسدة الدهون MDA في المصل ووجدت زيادة معنوية عند مرضى السكري من النوعين مقارنة بمجموعة السيطرة فكانت لمجموعة السكري من النوع الأول في المصل 7.84 ± 0.29 مايكرو مول / لتر ولمجموعة السكري من النوع الثاني 8.32 ± 0.28 مايكرو مول / لتر , ولمجموعة السيطرة 1.89 ± 0.15 مايكرو مول / لتر , وأظهرت نتائج المالون ثنائي الألديهايد في كريات الدم الحمرارء MDA° وجود فرق معنوي ايضا بين مجموعة السيطرة و مجموعتي السكري فكانت القيم لمجموعة السيطرة 2.17 ± 0.21 مايكرو مول / لتر و لمجموعة السكري من النوع الأول 4.52±0.34 مايكرو مول / لتر , وللنوع الثاني من السكري 4.09 ± 0.17 مايك رو مول / لتر. وأظهرت الد ا رسة وجود انخفاض معنوي P?0.05 بين مستويات الكلوتاثايون المختزل في المصل GSH , فكانت قيم الكلوتاثايون في المصل لمجموعة السكري النوع الأول 0.73 ± 0.08 مايكرو مول / لتر وللنوع الثاني كانت 0.15 ± 1.47 مايكرو مول / لتر أما مجموعة السيطرة فكانت 3.21 ± 0.16 مايكرو مول / لتر , وكذلك جرى قياس الكلوتاثايون في كريات الدم الحمرا GSH° , حيث كانت القيم لمجموعة السيطرة 4.24 ± 0.23 مايكرو مول / لتر , ولمجموعة السكري النوع الأول فكانت 0.12 ±2.18 مايكرو مول / لتر,ولمجموعة السكري النوع الثاني 2.31 ± 0.12 مايكرو مول / لتر , وأظهرت فعالية انزيم الكتاليز في كريات الدم الحمراء CAT° انخفاض معنوي في الفعالية لمجموعتي السكري النوع الأول 265.05 ± 16.39 K/g Hb , ولمجموعة السكري من النوع الثاني 279.09 ± 10.77 K/g Hb , مقارنة بمجموعة السيطرة 336.67 ± .



18.85 K/g Hb , تم قياس الفعالية الإنزيمية للإنزيم كلوتاثايون أستا رن سفيريز GST ووجد هناك زيادة معنوية P?0.05 في مستويات مجموعتي السكري النوع الأول والنوع الثاني مقارنة بمجموعة السيطرة وكانت النتائج لمجموعة السكري النوع الأول 5.22 ± 0.29 مايكرو مول / دقيقة ولمجموعة مرضى السكري من النوع الثاني كانت 0.14 ± 4.51 مايكرو مول / دقيقة , اما مجموعة السيطرة كانت 0.26±3.43 مايكرو مول / دقيقة , وظهرت الد راسة وجود زيادة معنوية P?0.05 في توصيلية عالق كريات الدم الحمراء لمجموعتي السكري النوع الأول والنوع الثاني مقارنة بمجموعة السيطرة وكانت النتائج لمجموعة السكري النوع الأول 0.06 ±1.319 ملي سيمنز / سم , ولمجموعة السكري النوع الثاني 0.05±1.299 ملي سيمنز / سم , ولمجموعة السيطرة كانت 0.707 ± 0.03 ملي سيمنز / سم .جرى تنقية الإنزيم كلوتاثايون استارنسفيريز ) GST? ) Glutathione –S transferase كأحد الدلائل الكيميائية من كريات الدم الحمراء تنقية جزئية باستخدام مبادل ثنائي الأثيل أمينو أثيل- سليلوز(Diethylaminoethyl-Celluose DEAE-Cellulose) وكانت فعالية الإنزيم 12.822 , 11.02 , 13.73 مايكرو م ول /دقيقة لمجموعة السيطرة والسكري النوع الأول والسكري النوع الثاني على التوالي. وتم تنقية الإنزيم كلوتاثايون اس-ت ا رنسفيريز GST°) ( من كريات الدم الحم ا رء بتقنية كروماتوغ ا رفيا الألفة باستخدام اعمدة معبأة مسبقا Pre-packed column بمادة ا رتنج الكلوتاثايون-اكاروس% 4 ( glutathione –agarose 4% (وكانت نتائج الفعالية 2316.52 , 2623.30 , 2399.94 مايكرو مول / دقيقة لمجموعة السيطرة ومجموعة السكري النوع الأول والثاني على التوالي. قيست الفعالية للإنزيم عند طول موجي 340 nm وعند درجة حرارة °C 37 , باستخدام(1-chloro-2,4- dinitrobenzene CDNB)كمادة أساس , وحددت الدرجة الحرارية المثلى لعمل الأنزيم وكانت °C 37 وحددت افضل دالة حامضية لعمل الانزيم حيث كانت عند القيمة 6.25 pH وتم اجراء عملية الترحيل الكهربائي للإنزيم GST? باستخدام طريقة دودسيل صوديوم سلفيت –هلام متعدد الأكريل أمايد حيث ظهرت حزمتين عند 37 و 28 كيلو دالتون.



بقلم /عادل الفتلاوي